前列腺癌治疗药物艾瑞恩更适应中国患者，可使患者获得生存获益

据2022年国家癌症中心发布的最新全国癌症统计数据，在2015-2020年间，前列腺癌发病率和死亡率呈持续上升趋势，其中新发病例增长60%，死亡病例增长89%，在我国男性肿瘤中两者上升趋势均位列第一。据了解，由恒瑞医药自主研发的国内首款雄激素受体（AR）抑制剂艾瑞恩（瑞维鲁胺）目前已获批上市，这标志着更贴合中国患者诊疗现状的AR抑制剂瑞维鲁胺片正式进入临床应用，我国高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者拥有了新的治疗选择，更多患者能够从规范治疗中获益。

随着老龄化社会的到来，前列腺癌成为威胁老年男性的健康杀手，其中三分之一的初诊患者已发生了转移。传统治疗方案治疗转移性前列腺癌的五年生存率不足30%。

尽管前列腺癌风险巨大，但及时的治疗仍能有效提升生存期，早期患者接受前列腺根治性切除治疗后，大多数可得以治愈。至于中晚期患者，如果失去手术机会后，药物为主的综合治疗仍然有很好的疗效，杀灭癌细胞，延缓疾病的发展，让患者活的更好更久。因此对于已发生肿瘤转移，预后可能不佳的患者，临床上通过对雄激素受体（AR）信号通路进行持续抑制，可以达到延缓疾病进展的疗效。

艾瑞恩（瑞维鲁胺）的获批主要基于一项多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究（CHART），与其他进口的同类药物不同，该研究入组患者90%以上为国内患者，更贴近中国患者诊疗现状。研究结果显示，与标准治疗相比，瑞维鲁胺联合雄激素剥夺疗法（ADT）可显著延长患者的总生存期，并显著降低患者死亡和疾病进展风险分别达42%和54%。

此外，研究结果显示，与标准治疗相比，艾瑞恩可显著延长患者的总生存期，并显著降低患者死亡和疾病进展风险分别达42%和54%。艾瑞恩在药物分子结构上进行了重要创新，使得药物在具有AR抑制高活性的同时，血脑屏障通透性较已上市同类产品显著减少，中枢神经毒性显著降低，毒副作用较低，可作为患者的长期口服给药方式。

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