双胞胎无痛无汗症 全球仅200余例

时间:2019-06-14 09:47:10 来源: 山西信息港


几十斤重柜子砸到脚不觉痛接触20多摄氏度温水都感到烫

【双胞胎无痛无汗症现实版超人背后却充满辛酸】被针刺、被刀割、被重物砸,他们哪怕皮破血流、骨头断裂也不知疼痛,使得自己遍体鳞伤甚至严重畸形;他们无法流汗、异常怕热。夏天空调房里也要经常冲凉,二三十摄氏度的水温都觉得烫;因为身体无法正常代谢,调节机制遭到破坏,体温常常“爆表”,身体炎症难以消退……

“先天‘无痛人’和‘无汗人’我们都听说过一些,但先天既无痛又无汗的患者十分罕见。”8年前,同济医院麻醉科张咸伟教授偶然接触到一名这样的患者,从此便开始“先天性无痛无汗症”的专项研究。昨天他告诉武汉晚报记者:经查证,全球无痛无汗患者仅200余例,在国内也只联系上30多人。“找不到病因,不明白病情发展规律,更没有治疗方法,患者的痛苦常人难以想像。”

虽然已经有4岁,但两人的身高和智力仍是两三岁的水平;只要他们一蹦一跳,全家人都异常紧张地张开双臂“护”着,生怕其磕碰;睡觉时,两人因怕热仅穿着病号服,不盖被子……昨天上午,记者在同济医院耳鼻咽喉—头颈外科病房里,见到了患先天性无痛无汗症的双胞胎兄弟,弟弟汪胜恺和哥哥汪明恺。

“3岁前,2个娃娃都是在医院住过来的。”孩子的父亲汪洋介绍,他们是黄冈蕲春人,一直在广东打工。孩子出生半个月后,开始频繁感冒发烧。辗转多家医院,孩子最终被确诊为“无汗症”。即完全无法排汗,失去体温调节功能,容易反复感冒、发烧,一旦发烧就容易造成生命危险。汪洋回忆:夏天穿内裤都嫌热;安装空调降温却常让孩子感冒;天热时要不断冲凉,二三十摄氏度的常温水都觉得烫。弟弟汪胜恺1岁半时,突然高烧42℃以上,口吐白沫、全身抽搐,输液、吃药都无济于事。家人只得将孩子全身衣服脱光,不断用冰块擦拭全身,这才将体温降下来。

不仅如此,兄弟俩还不怕痛,他们有时会将手指尖端咬得血肉模糊。哥哥汪明恺3岁半时,踢倒了家里老式的电视柜,几十斤重的柜子顿时砸到左脚上,他却一点也不疼地蹦跳离开。等到爷爷3天后发现汪明恺异样时,其脚背已经红肿成了一个大“馒头”,医院拍片是骨折。可汪明恺还像没事人一样,蹬着石膏腿在床上蹦蹦跳跳,几次拆掉石膏。家人这才觉得不对劲,带着孩子几经求医,才发现孩子是患上了更罕见的先天性无痛无汗症。

2008年,张咸伟教授翻阅到一则国外“无痛症”资料。半年后,一名骨折病人来到同济医院开刀,张教授竟发现这名病人正是一名无痛症患者。张咸伟自此不断在网上、医学杂志上、各医院放射科去搜索相关信息,由此意外发现了更为罕见的先天性无痛无汗症。他跑遍了内蒙古、浙江、江苏等多个省市,查找并见到30名无痛无汗症患者。但凡找到一位患者就会说服来到同济医院检查,并承诺承担所有患者的路费、住宿费。

不仅是进行基因遗传学的抽血检测,张咸伟还加入了全国无痛无汗症患者QQ群,并不断将他发现的新患者推荐到该QQ群内,答疑解惑,抱团取暖。

张咸伟教授介绍,这种罕见病或根源于遗传性感觉自律神经障碍,至今仍是世界未解难题。他曾在多位患者身上发现此病或与基因SCN9A突变有关。可蹊跷的是,当他为江苏一对姐妹进行全面基因筛查时,竟没有在姐妹俩的身体里发现一丝痕迹。

张咸伟教授说,目前能做的惟有精心呵护


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